扑炎痛片的作用与功效,阿莫西林胶囊能和贝诺酯片一起吃

本文目录

• 1.阿莫西林胶囊能和贝诺酯片一起吃吗
• 2.扑炎痛的副作用
• 3.贝诺酯片能治发烧吗
• 4.扑热息痛有抗炎作用吗

阿莫西林胶囊能和贝诺酯片一起吃吗

阿莫西林为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌，大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。扑炎痛为一种新型解热镇痛抗炎药，是由阿司匹林和扑热息痛经拼合原理制成，它既保留了原药的解热镇痛功能，又减小了原药的毒副作用，并有协同作用。适用于急、慢性风湿性关节炎，风湿痛，感冒发烧，头痛及神经痛等。二者无配伍禁忌。

扑炎痛的副作用

目录 1 拼音 2 英文参考 3 贝诺酯药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名 3.1.2 汉语拼音 3.1.3 英文名 3.2 结构式 3.3 分子式与分子量 3.5 性状 3.5.1 熔点 3.5.2 吸收系数 3.6 鉴别 3.7 检查 3.7.1 氯化物 3.7.2 硫酸盐 3.7.3 对氨基酚 3.7.4 游离水杨酸 3.7.5 有关物质 3.7.6 干燥失重 3.7.7 炽灼残渣 3.7.8 重金属 3.8 含量测定 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验 3.8.2 测定法 3.9 类别 3.10 贮藏 3.11 制剂 3.12 版本 4 贝诺酯化药部颁标准 4.1 别名/通用名 4.2 拼音名 4.3 英文名 4.4 标准编号 4.6 性状 4.7 鉴别 4.8 检查 4.9 含量测定 4.10 作用与用途 4.11 用法与用量 4.12 贮藏 4.13 制剂 5 贝诺酯说明书 5.1 药品名称 5.2 英文名称 5.3 扑炎痛的别名 5.4 分类 5.5 剂型 5.6 贝诺酯的药理作用 5.7 贝诺酯的药代动力学 5.8 贝诺酯的适应证 5.9 贝诺酯的禁忌证 5.10 注意事项 5.11 贝诺酯的不良反应 5.12 贝诺酯的用法用量 5.13 扑炎痛与其它药物的相互作用 5.14 专家点评 这是一个重定向条目，共享了贝诺酯的内容。为方便阅读，下文中的 贝诺酯 已经自动替换为 扑炎痛 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 拼音 pū yán tòng

2 英文参考

benoral

benorylate

3 扑炎痛药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名

扑炎痛

3.1.2 汉语拼音

Beinuozhi

3.1.3 英文名

Benorilate

3.2 结构式

3.3 分子式与分子量

C17H15NO5 313.31

本品为4乙酰胺苯基乙酰水杨酸酯。按干燥品计算，含C17H15NO5应为99.0%～102.0%。

3.5 性状

本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。

本品在沸乙醇中易溶，在沸甲醇中溶解，在甲醇或乙醇中微溶，在水中不溶。

3.5.1 熔点

本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为177～181℃。

3.5.2 吸收系数

取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含7.5μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在240nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为730～760。

3.6 鉴别

（1）取本品约0.2g，加氢氧化钠试液5ml，煮沸，放冷，滤过，滤液加盐酸适量至显微酸性，加三氯化铁试液2滴，即显紫堇色。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》42图）一致。

（3）取本品约0.1g，加稀盐酸5ml，煮沸，放冷，滤过，滤液显芳香第一胺类的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。

3.7 检查 3.7.1 氯化物

取本品2.0g，加水100ml，加热煮沸后，放冷，加水至100ml，摇匀，滤过，取滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5ml制成的对照液的比较，不得更浓（0.01%）。

3.7.2 硫酸盐

取氯化物项下剩余的滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液1ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。

3.7.3 对氨基酚

取本品1.0g，加甲醇溶液（1→2）20ml，搅匀，加堿性亚硝基铁氰化钠试液1ml，摇匀，放置30分钟，不得显蓝绿色。

3.7.4 游离水杨酸

取本品0.1g，加乙醇5ml，加热溶解后，加水适量，摇匀，滤入50ml比色管中，加水使成50ml，立即加新制的稀硫酸铁铵溶液（取1mol/L盐酸溶液1ml，加硫酸铁铵指示液2ml，再加水适量使成100ml） 1ml，摇匀，30秒钟内如显色，与对照液（精密称取水杨酸0.1g，置1000ml量瓶中，加水溶解后，加冰醋酸1ml，摇匀，再加水适量至刻度，摇匀，精密量取1ml，加乙醇5ml与水44ml，再加上述新制的稀硫酸铁铵溶液1ml，摇匀）比较，不得更深（0.1%）。

3.7.5 有关物质

取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含0.4mg的溶液，摇匀，作为供试品溶液（临用新制）；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。另取对乙酰氨基酚对照品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含10μg的溶液，作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件试验，取对照溶液10μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%；再精密量取供试品溶液、对照品溶液和对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍，供试品溶液的色谱图中如有与对照品溶液主成分峰保留时间一致的色谱峰，其峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.1倍（0.1%）；其他单个杂质峰面积均不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%）；各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。

3.7.6 干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

3.7.7 炽灼残渣

取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。

3.7.8 重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之十。

3.8 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。

3.8.1 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水（用磷酸调节pH值至3.5）甲醇（44：56）为流动相；检测波长为240nm。理论板数按扑炎痛峰计算不低于3000，扑炎痛峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。

3.8.2 测定法

取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液，摇匀，作为供试品溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取扑炎痛对照品，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。

3.9 类别

解热、消炎镇痛药。

3.10 贮藏

遮光，密封保存。

3.11 制剂

扑炎痛片

3.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

4 扑炎痛化药部颁标准 4.1 别名/通用名

贝诺酯

4.2 拼音名

Beinuozhi

4.3 英文名

BENORILATUM

4.4 标准编号

WS1488389

[C17H15NO5313.31]

本品为4羟基乙酰苯胺的乙酰水杨酸酯。按干燥品计算,含C17H15NO5不得少于98.5 %。

4.6 性状

本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。

本品在沸乙醇中易溶，在沸甲醇中溶解，在甲醇或乙醇中微溶，在水中不溶。

熔点本品的熔点（附录13页）为176～181℃。

4.7 鉴别

（1） 取本品约0. 2g，加氢氧化钠试液5ml；煮沸,放冷，滤过，滤液加盐酸适量至显微酸性，加三氯化铁试液2滴，即显紫堇色。

（2） 取本品约0. 1g，加稀盐酸5ml，煮沸，放冷，滤过,滤液显芳香第一胺类的鉴别反应（附录30页）。

（3） 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录20页）测定，在240±1nm的波长处有最大吸收。

4.8 检查

氯化物取本品 2g，加水100ml，加热煮沸后，放冷，加水至100ml，摇匀,滤过，取滤液25ml，依法检查（附录35页），如发生浑浊，与标准氯化钠溶液5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。

硫酸盐取氯化物项下剩余的滤液25ml，依法检查（附录35页），如发生浑浊，与标准硫酸钾溶液1ml制成的对照液比较，不得更浓（0.52%）。

对氨基酚取本品 1g，加甲醇溶液（1→2）20ml，搅匀，加堿性亚硝基铁氰化钠试液 1ml，摇匀，放置30分钟，不得显蓝绿色。

游离水杨酸取本品0. 1g，加乙醇5ml，加热溶解后,加水适量，摇匀，滤入50ml比色管中,加水适量使成50ml，立即加新制的稀硫酸铁铵溶液〔取盐酸液（1mol/L）1ml加硫酸铁铵指示液2ml,再加水适量使成100ml〕1ml，摇匀，30秒钟内如显色，与对照液（精密称取水杨酸0. 1g，置1000ml量瓶中，加水溶解后，加冰醋酸1ml,摇匀，再加水适量至刻度，摇匀，精密量取1ml，加乙醇5ml与水44ml，再加上述新制的稀硫酸铁铵溶液1ml, 摇匀）比较，不得更深（0.1%） 。

干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录40页）。

炽灼残渣取本品 1g，依法检查（附录42页），遗留残渣不得过0.1%。

重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录38页第二法），含重金属不得过百万分之十。

4.9 含量测定

取本品约15mg,精密称定，置100ml量瓶中，加无水乙醇适量，微温使溶解，放冷至室温，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，（必要时滤过），精密量取5ml, 置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录20页），在240± 1nm的波长处测定吸收度，按C17H15NO5的吸收系数（E1% 1cm）为745计算，即得。

4.10 作用与用途

解热消炎镇痛药。用于发热、疼痛及类风湿性关节炎等。

4.11 用法与用量

口服一次0.5～1. 5g一日1.5～4. 5g

4.12 贮藏

遮光，密闭保存。

4.13 制剂

扑炎痛片

5 扑炎痛说明书 5.1 药品名称

扑炎痛

5.2 英文名称

Benorilate， Win11450

5.3 扑炎痛的别名

百乐来；苯乐来；醋胺水杨酯；苦乐来；扑热息痛乙酰水杨酸酯；贝诺酯；乙酰水杨酸对乙酰胺苯酯；贝诺堿；解热安；贝诺柳堿；对乙酰氨基酚乙酰水杨酸酯；Benrate；Benoral；Benorilatum；Benortan；Benorylate

5.4 分类

神经系统药物 > 解热镇痛药 > 水杨酸类药

5.5 剂型

1.片剂：0.2g，0.5g；

2.颗粒剂：0.5g。

5.6 扑炎痛的药理作用

扑炎痛为白色，无臭，无味稳定结晶性化合物，几乎不溶于水。为非甾体类抗炎、抗风湿、解热镇痛药，不良反应小，患者易于耐受。是对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯化物，具有解热，镇痛及抗炎作用，其作用机制基本与阿司匹林及对乙酰氨基酚相同。疗效与阿司匹林相似，不良反应比阿司匹林少。特点是较少引起胃肠道出血，患者易于耐受，作用时间比阿司匹林或对乙酰氨基酚长。国外资料认为，扑炎痛不比其他非甾体抗炎药更优越，且不良反应可能超过它的好处。

5.7 扑炎痛的药代动力学

口服后在胃肠道不被水解，以原形吸收，很快达有效血药浓度。生物利用度为83%。吸收后很快代谢为水杨酸和对乙酰氨基酚，分解前半衰期约为1h。作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长。主要以水杨酸及对乙酰氨基酚的代谢产物的形式自尿中排出。极少量经粪便排出。

5.8 扑炎痛的适应证

适用于急慢性风湿性关节炎、类风湿性关节炎、痛风，还可用于发热、头痛、牙痛、神经痛、手术后轻中度疼痛等。

5.9 扑炎痛的禁忌证

1.对阿司匹林、对乙酰氨基酚或扑炎痛过敏者。

2.肝、肾功能不全者。

3.孕妇、哺乳者禁用。

5.10 注意事项

1.肝肾功能不全及消化道溃疡患者慎用。

2.不宜给予12岁以下的儿童。 不满3个月的婴儿忌用。

5.11 扑炎痛的不良反应

1.可引起嗜睡、头晕、头痛、抑郁、出汗、定向障碍等神经精神症状。

2.消化系统：反应较轻微，可有恶心、呕吐、胃烧灼感、消化不良、便秘，也有引起腹泻的报道。扑炎痛对胃的 *** 作用似乎弱于阿司匹林，但也可能出现大便隐血阳性。长期用药可影响肝功能，并有引起肝细胞坏死的报道。

3.泌尿系统：长期应用有可能引起镇痛药性肾病。

4.皮肤：可引起皮疹。

5.耳：用量过大时，某些患者可发生耳鸣、耳聋，这与血清中高浓度的水杨酸盐有关。

5.12 扑炎痛的用法用量

1.（1）类风湿性、风湿性关节炎：4g，每天早晚饭后各1次；骨关节炎：2g，每天2次。

（2）解热镇痛：0.5～1.5g，每天3～4次。

2.儿童：每天25mg/kg，分4次服。

3.老年患者2g，每天2次，或早晨2g，晚上4g，每天不超过6g，疗程不超过10天。

5.13 药物相互作用

1.阿仑膦酸钠用量超过每天10mg时，与扑炎痛合用可使胃肠道不良反应的发生率增加。

2.扑炎痛与口服抗凝药合用时，可使出血的危险性增加。通常扑炎痛不宜与抗凝药合用，如果不得不合用，应仔细监测凝血酶原时原时间。

3.水痘疫疫苗与扑炎痛同时使用，发生瑞氏综合征的危险性增加。接种水痘疫疫苗6周后不要使用扑炎痛。

4.乙醇可加剧扑炎痛对胃黏膜的损害作用，服用期间不宜饮酒。

5.可抑制丙磺舒、磺吡酮的促尿酸排泄作用，大剂量尤为明显。

6.不宜与其他NSAIDS药同服，可使胃肠道的不良反应增加，抗炎作用降低。 5.14 专家点评

贝诺酯片能治发烧吗

可以

贝诺酯是

对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸酯化物

吸收后

水解为上述两种药物

起解热镇痛作用.

4-6小时吃一次

扑热息痛有抗炎作用吗

二种均为解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药处方药，具体用那种要听医生的

1.扑炎痛(贝诺酯), 解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药

药理毒理

本品为对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯化物。属非甾体类抗炎解热镇痛药，具解热、镇痛及抗炎作用，其作用机制基本同阿司匹林及对乙酰氨基酚主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛抗炎和解热作用。作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为10000mg/Kg，腹腔注射LD50为1830mg/Kg；小鼠经口LD50为2000mg/Kg，腹腔注射LD50为1255mg/Kg。

药代动力学

口服后以原形吸收，吸收后很快代谢成为水杨酸和对乙酰氨基酚。原形药的T1/2约为l小时。进一步在肝中代谢，主要以水杨酸及对乙酰氨基酚的代谢产物自尿中排出，极小量从粪便排出。水杨酸的T1/22～3小时，对乙酰氨基酚T1/21～4小时。

适应症 用于发热、头痛、神经痛、牙痛及手术后轻中度疼痛等。

用法用量 口服 成人常用量：一次0.5～1.0g，一日3～4次，疗程不超过10天。老年人用药一日不超过2.6g，疗程不超过5天。

不良反应

（1）胃肠道反应较轻，可有恶心、烧心、消化不良及便秘，也有报道引起腹泻者。（2） 可引起皮疹。（3） 可引起嗜睡、头晕及定向障碍等神经精神症状。（4） 在小儿急性发热性疾病，尤其是流感及水痘患儿有引起瑞氏综合征(Reye)的危险。中国尚不多见。（5） 长期用药可影响肝功能，并有引起肝细胞坏死的报道。（6） 长期应用有可能引起镇痛药性肾病。

禁忌症 肝肾功能不全，阿司匹林对乙酰氨基酚过敏者以及其他非甾体抗炎药引起过哮喘、鼻炎及鼻息肉综合征者禁用。

注意事项

（l）交叉过敏：对阿司匹林过敏者或其他非甾抗炎药过敏者对本品也过敏。（2）本品仅为对症药物，因此在服本品3天后仍发热或服本品10天后仍疼痛者，必须就医检查。（3）必须在医生医嘱下方能作为抗风湿药物较长期应用。

孕妇及哺乳期妇女用药 尚不明确。

儿童用药

老年患者用药 老年人应用本品时，疗程不宜长于5天，以防肾脏受损。

药物相互作用 尚不明确。

药物过量 用量过大时，有些患者可发生耳鸣或耳聋。

2.扑热息痛(乙酰氨基酚), 解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药

药理毒理

本品为乙酰苯胺类解热镇痛药。通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素合成酶，减少前列腺素PGE1的合成和释放，导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用，其解热作用强度与阿司匹林相似；通过抑制前列腺素PGE1、缓激肽和组胺等的合成和释放，提高痛阈而起到镇痛作用，属于外周性镇痛药，作用较阿司匹林弱，仅对轻、中度疼痛有效。本品无明显抗炎作用。

药代动力学

本品口服吸收迅速，约0.5小时血浆达峰，峰浓度为6ug/ml，本品约25%与血浆蛋白结合， 90%～95%在肝脏代谢，主要与葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合。中间代谢产物对肝脏有毒性作用。t1/2一般为1～4小时（平均为2小时），肾功能不全时不变，但在某些肝病患者可能延长，老年人和新生儿可有所延长，而小儿则有所缩短。本品主要以葡萄糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，24小时内约有3%以原形随尿排出。

适应症

适用于感冒引起的发热、头痛及缓解轻中度疼痛，如关节痛、神经痛、偏头痛、痛经等。

用法用量

本品服用时，加温开水分散，小儿常用量，按体重每次1～15mg/kg，每4～6 小时1次，12岁以下每24小时不超过5次量，疗程不超过5天，3岁以下遵医嘱用药。

不良反应

常规剂量下，对乙酰氨基酚的不良反应很少，偶尔可引起恶心、呕吐、出汗、腹痛、 皮肤苍白等，少数病例可发生过敏性皮炎（皮疹、皮肤瘙痒等）、粒细胞缺乏、血小板减少、贫血、肝功能损害等。

禁忌症

1．乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎患者禁用； 2．肾功能不全者禁用。 3．对本品过敏者禁用。

注意事项 1．三岁以下儿童应慎用。 2．大剂量长期使用时可引起肝、肾损害。肝、肾功能不全者慎用。 3．出现皮疹、荨麻疹等过敏反应时，应即停药。 4．将此药放在儿童不易触及之处，万一发生过量服药现象，应立即求助于专业人员。 5．服药3天后，若发热不退或疼痛不减应请医生诊治。 6．因疼痛服用此用时，不得连续使用5天以上，而因发热而用本品时则不得超过3天，除非另有医嘱。如果疼痛或发烧持续不退或加重，若有新症状出现或出现红斑或水肿，则可能是严重症状的先兆，要立即请医生诊冶。 7．交叉过敏反应：与阿司匹林一般无交叉过敏反应。但有报告在阿司匹林应用后发生哮喘的病人中有少数人可在用药后发生轻度支气管痉挛反应。 8．对诊断的干扰： (1) 血糖测定：应用葡萄糖氧化酶/过氧化酶法测定时可得假性低值，而用己糖激酶/6磷酸脱氢酶法测定时则无影响； (2) 血清尿酸测定：应用钨酸磷（Phosphotungstate）法测定时可得假性高值； 5-羟吲哚醋酸（5-HIAA）测定应用亚硝基萘酚（Nitrosonaphthol）试剂作定性过筛试验时可得假阳性结果，定量试验不受影响； (4)肝功能试验：应用一次大剂量（>8～10g）或长期应用较小剂量（<3～ 5g/日）时，凝血酶原时间、血清胆红素浓度、血清乳酸脱氢酶浓度及血清转氨酶均可增高。 9．下列情况应慎用。（1）乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎时，有增加肝脏毒性作用的危险；（2）肾功能不全，虽可偶用，但如长期大量应用，有增加肾脏毒性的危险。 10．在大量用药或长期治疗期间应定期作造血功能及肝功能检查。 11．服药3天后，若发热不退或疼痛不减应请医生诊治。 12．本品仅为对症治疗药，在使用本品时，应尽可能进行病因治疗。

孕妇及哺乳期妇女用药

本品可通过胎盘，故应考虑到孕妇用本品后可能对胎儿造成的不良影响。虽然哺乳期妇女用本品后在乳汁中可达一定浓度，但在哺乳婴儿尿中尚未发现本品或本品代谢产物排出。孕妇及哺乳期妇女用药不推荐使用。

儿童用药

3岁以下儿童因肝、肾功能发育不全，应避免使用。

老年患者用药

老年患者由于肝、肾功能发生减退，本品半衰期有所延长，易发生不良反应，应慎用或适当减量使用。

药物相互作用

（1）在长期饮酒或应用其他肝酶诱导剂，尤其是应用巴比妥类或抗惊厥药的患者，长期使用本品时，更有发生肝脏毒性的危险。（2）本品与氯霉素合用，可延长后者的半衰期，增强其毒性。（3）与抗凝血药合用，可增强抗凝血作用，故要调整抗凝血药的用量。（4）长期大量与阿司匹林及其他非甾体抗炎药合用时，有明显增加肾毒性的危险。 （5）本品与抗病毒药齐多夫定（Zidovudine）合用时，可增加其毒性，应避免同时应用。

药物过量 ......

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