reach注册是什么意思,什么是RoHS指令

本文目录

• 1.什么是RoHS指令
• 2.reach认证是什么认证
• 3.REACH注册
• 4.什么是REACH认证

什么是RoHS指令

1、概念区别：

RoHS它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。

REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》的简称，是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。

2、产品区别：

ROHS法规主要针对电子电器产品，金属、陶瓷材质检测4项有害物质，非金属检测6项有害物质；REACH法规几乎覆盖所有产品（食品和药品除外）。

3、发证区别：

RoHS已被纳入到欧盟强制认证CE中，一般只要求出检测报告就可以了。但如果客户需要证书，也可以颁发CE证书。REACH是只有检测报告，没有证书的。

扩展资料

检测结果分类：

1、合格：如果测试合格，需要在产品标签或者说明书打如下绿标；

2、如果测试超过法规要求，需要在产品标签或者说明书打下橙标；

3、O：表示该有害物质在该部件所有均质材料中的含量均在SJ/T 11363-2006规定的限量要求以下；

4、X: 表示该有害物质至少在该部件的某一均质材料中的含量超出SJ/T 11363-2006规定的限量要求。

参考资料

reach认证是什么认证

一、REACH是一项化学品法规，而不是什么认证

百度一下“REACH”，你会发现出现很多“REACH认证”的相关结果。很多人习惯性地叫reach认证，其实是错误的。REACH法规（“Registration,evaluation,Authorisationand Restriction of Chemicals“《化学品注册、评估、许可和限制》，除了注册之外，还有评估、授权和限制。由于企业目前接触最多的是REACH注册，很容易让大家以为REACH是一个什么认证。

关于REACH注册

注册是REACH法规下最主要的义务。企业向欧洲化学品管理署（ECHA）成功递交化学物质的注册卷宗之后，可获得一个由18位数字组成的注册号码。未能在相应的截止日期前完成注册的企业，则不能将对应产品继续投放欧盟市场。

REACH法规注册物质范围：

□ 投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；

□ 投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；

□ 投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。

注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种辅助功能，如橡皮中的香味物质。

REACH法规注册主体：

□ 欧盟境内的物质、配制品、物品生产商：

□ 欧盟境内的物质、配制品、物品进口商；

□ 非欧盟物质、配制品、物品生产商：必须通过欧盟唯一代表（OR）来履行注册义务。

二、应对欧盟的REACH法规，不是做REACH检测

在百度知道、论坛、QQ群里，很多做检测的公司的销售人员，一见到有网友问到REACH，就不分产品是否为化学物质、配制品、有意释放的物品，还是一般的成品，就叫网友去做“REACH检测”。这其实是个误导，所谓检测通常是指“SVHC通报”，检测只是排查产品中SVHC存在情况的手段之一！

那么哪些产品需要做REACH注册，哪些需要做SVHC通报呢？需要做注册的产品类型有：

1、物质。例：氢氧化钠、三氧化二铁、甲苯等等化学原料；

2、配制品。例：牙膏、鞋油等等混合物；

3、有意释放的物品，比如橡皮擦、带香味的圆珠笔油等等。

什么是SVHC通报

REACH法规附件XIV候选清单即为SVHC清单，REACH法规规定，满足以下两个条件的高度关注物质（SVHC），物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报：

□ SVHC物质在物品中的总含量超过1t/y/生产商或进口商；

□ SVHC物质在物品中的总含量以质量分数计超过0.1%的浓度。

谁需要进行SVHC通报

□ 欧盟制造商

□ 欧盟进口商

□ 非欧盟生产商（必须委托唯一代表OR进行）

何时进行SVHC通报

□ 2010年12月1日之前列入SVHC清单的物质，通报须在2011年6月1日起6个月内提交；

□ 2010年12月1日之后列入SVHC清单的物质，通报须在公布之日起6个月内提交。

SVHC清单（截止2011年12月19日，已公布73项，预计将共产生1400-2000项SVHC

□ SVHC第一批清单（15项）于2008年10月正式公布生效`

□ SVHC第二批清单（14项）于2010年1月正式公布生效

□ 2010年3月30日，丙烯酰胺被列入SVHC清单(属第二批清单）

□ SVHC第三批清单（8项）于2010年6月18日正式公布生效

□ SVHC第四批清单（8项）于2010年12月15日正式公布生效

□ SVHC第五批清单（7项）于2011年6月20日正式公布生效

□ SVHC第六批清单（20项）于2011年12月19日正式公布生效

为什么要进行SVHC通报

欧盟对境内流通产品执行REACH法规。欧盟境内产品必须履行REACH法规的各项义务，才能合法生产或进口。各国针对REACH法规立法通过了严厉的监管和惩罚措施，欧盟海关可进行REACH符合性审查，若违反REACH法规，将面临产品召回、罚款甚至监禁。

如何应对REACH法规及其SVHC

1、警惕无良机构的检测陷阱

需要做SVHC通报的产品是指不需要做注册的产品，检测的项目是REACH法规规定的需要通报的SVHC。如果欧盟的进口商要求你去做检测，你才需要去做，客户没提到，你就不用做。如果仅为了满足信息传递要求，可以进行适当的混合测试；如果客户为了搞清楚究竟是哪些材料或哪些供应商在使用SVHC，或者为了预防授权申请不被批准或是需要寻找替代材料,限制使用SVHC，则需按均质材料进行测试。

2、产品供应链上各环节的企业应主动从管理和技术上对SVHC进行限制，严格管控，尽量寻找替代品，不要被动地做检测，被动地应对REACH法规。

对众多REACH法规下不断增加的SVHC，单纯依靠供应商提供的检测报告及符合性声明，对于想持满足REACH法规的企业来说，无疑产生了很大的成本、风险和不确定性。应对REACH法规下的SVHC通报，根本的解决之道在于整个供应链建立和保持良好的“HSF管理体系”，将SVHC控制的重点主动地放在产品的设计、生产等上游，而不是仅仅依靠下游的检测来控制，这样不但可以起到预防的作用，而且从根本上解决了产品可能带来的有害物质超标的风险。在整个供应链中运用产品有害物质控制与REACH法规符合评估系统——HENZ系统，将可以促进持续符合REACH等众多化学品法规，满足供应链上下游企业特定的产品符合REACH法规的要求。只要建立科学严谨缜密的HSF管理系统，企业就会无惧再多的SVHC了。

3、 产品有害物质控制与REACH法规符合评估系统——HENZ系统的应用

产品有害物质控制(HSF)的基础是对产品中的材料物质数据进行管理。通过HENZ系统对产品中的材料物质信息进行管理，并对产品是否存在SVHC以及是否符合REACH法规要求进行分析与评估，并且根据REACH法规和有害物质的类别给出专业的应对建议。

供应链关系是产品有害物质控制中非常关键的要素。HENZ系统帮助用户建立和管理自己的供应链关系。通过HENZ系统发起与另一个用户建立上下游供应链关系。通过这个关系，用户可以与自己的上下游传递产品的材料物质以及REACH法规符合信息，并通过持续监督的形式来实现对产品上下游供应链的持续监控。

根据REACH法规和市场的实际要求，产品的制造和供应商不仅应该从实质上保证产品中的有害物质得到有效控制，还有义务向下游用户、消费者和管理当局展示、证明自己的产品已经符合了法规的要求。HENZ系统提供了产品有害物质控制及法规符合展示功能，使得用户不仅可以对自己的产品了如指掌，也可以向自己的客户展示产品的有害物质得到有效控制、符合REACH法规要求的充分证据。HENZ系统的多语种实时切换功能，更方便用户向使用不同语言的客户展示自己的产品。

REACH注册

“Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals，化学品注册、评估、许可和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。2008年6月1日正式实施。

REACH的主要内容

注册（Registration） 年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。 评估（Evaluation） 包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。 许可（Authorization） 对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT ，vPvB等。 限制（Restriction） 如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。

实施时间表Timetable

2007年6月1日 REACH正式实施 2008年6月 欧盟化学品管理机构（European Chemicals Agency，ECHA）成立并开始运行 2008年6月1日~12月1日 分阶段物质（Phase-in Substances）预注册 2009年1月 成立物质信息交换论坛（SIEF） 2010年12月 年产量或进口量1000吨以上的化学物质；年产量或进口量1吨以上的根据指令67/548/EEC中划分为1、2类的CMR物质；年产量或进口量100吨以上根据指令67/548/EEC中N:R50-53划分为导致水生环境长期负面影响的高水生物毒性的物质完成注册 2013年6月 年产量或进口量100吨以上的化学物质完成注册 2018年6月 年产量或进口量1吨以上的化学物质完成注册

什么是REACH认证

1、什么是REACH认证？

欧盟1907/2006/EC《关于化学品注册、评估、授权和限制法规》（简称REACH认证）于2007年6月1日正式生效。REACH认证规定欧盟生产商或进口商，如果高度关注物质（SVHC）在产品中的浓度超过0.1%, 且每生产者/进口商产品中所含的此物质总量超过1吨/年，需要向欧洲化学品管理局（ECHA）通报。

2、哪些产品需要做REACH认证？

化学品、合金、塑料品、半成品、配件

玩具、家具、化妆品、文具、颜料、油漆、胶水及清洁剂

纺织服装、鞋类产品、皮革制品及配件

电子电气产品及其他产品等

3、REACH认证有效期是多久？

产品REACH认证没有所谓的有效期说法，如果之前申请REACH认证的产品没有改变的话，REACH证书可以一直用下去。

4、REACH法规中，豁免注册物质有哪些？

一、放射性物质；

二、海关监管物资：海关监管目录上，不经处理、暂时存放在保税区或保税仓库再出口或过境物质；

三、不可分离中间体；同地使用和外运的可分离中间体

四、处于运输过程的危险物质和在危险配制品中的物质，危险品的运载工具；

五、不属于物质、配制品或物品：废料。

六、人用或兽用药品，进入或直接与人体接触的医用器具；

七、化妆品

八、食品添加、调味剂，食用香料；饲料添加剂；动物营养剂；

九、聚合物单体及其它化学物质：该单体或其它化学物质年生产或进口小于1吨；聚合物中游离未注册单体小于2%。

十、聚合物、配制品、商品(物品)本身不必注册。

十一、REACH法规豁免附件包括的物质(附件IV物质附件V物质)。

十二、用于产品与工艺研发(PPORD)的物质(5+5/10年)；

十三、再次进口且已经注册过的化学物质。

十四、回收物质。

5、REACH中SVHC7月17日正式更新为201

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